【脑科学科普】专栏

第036期

# 脑海Yeah 第 44 期 #

文 | 潘高杰

睡眠是生物节律的一种重要形式,人的一生中有三分之一的时间都是在睡眠中度过的,动物体每天在睡眠-觉醒周期之间来回转换,以满足对机体和环境的需求。迄今为止研究的所有动物都显示出睡眠的特征性迹象,包括哺乳动物,鸟类,鱼类,昆虫,蛔虫和水母。事实上,动物没有睡眠是无法生存的。睡眠通常被认为是一种极其脆弱的状态,会危及物种的繁殖。当睡眠中的动物在面临危险时,快速觉醒是充分反应的先决条件。睡眠中的动物是否可以对捕猎者线索做出反应,以及是否存在特定的神经环路在睡眠期间引发快速唤醒和行为防御,目前尚不清楚。

2022年1月23日,中科院深圳先进技术研究院的王立平团队在Neuron发表原著论文,发现与非快速动眼睡眠(NREM)相比,捕猎者刺激会使小鼠立即从快速动眼睡眠(REM)中唤醒,这期间丘脑底核 (mSTN) 中表达促皮质激素释放激素 (CRH) 的神经元(mSTNCRH)发挥了重要作用。 

论文题目

首先作者在小鼠睡眠期(光照阶段)给予嗅觉捕猎者刺激物 TMT 气味,发现TMT 能诱导小鼠快速从REM期而不是NREM期转向觉醒。在体钙信号记录结果显示,在清醒期和REM 睡眠期间给予嗅觉上TMT 刺激以及视觉上虚拟捕猎者大鼠刺激时,均会诱发 mSTNCRH 神经元活动的显着变化,而在 NREM期间给予刺激,却未观察到此现象,提示mSTNCRH神经元在REM期和清醒期中对捕猎者线索刺激发挥了重要作用(图1)。

图1:mSTNCRH神经元在REM期和清醒期对捕猎者线索刺激的神经元活动

接下来,为了进一步探究动物是否依赖 mSTNCRH神经元的活动来调节REM 期和清醒期间的唤醒和防御行为,作者通过化学遗传学抑制的方式,有效地抑制了mSTNCRH神经元的活动,结果发现REM期给予嗅觉TMT刺激后,与mCherry对照小鼠相比,在hM4Di小鼠中注射CNO,显著延长了REM到清醒的潜伏期,但不影响NREM 到清醒的潜伏期。此外,在清醒期给予视觉捕猎者刺激时,抑制mSTNCRH神经元的活动,也有效的减少了小鼠的逃逸反应。这些结果表明,mSTNCRH神经元的活动在 REM期和清醒期对于潜在危险的唤醒和防御行为是必需的(图2)。

图2:REM期和清醒期mSTNCRH神经元在唤醒和防御反应中的必要性

紧接着,作者又使用了光遗传学的方式,进一步检测激活mSTNCRH神经元的活动在REM期和清醒期间对于潜在危险的唤醒和防御行为的充分性。结果显示:正常情况下,在NREM期激活mSTNCRH神经元能迅速引起小鼠的觉醒,而REM期激活mSTNCRH神经元不能引起小鼠的觉醒,但显著延长了REM时长。在REM睡眠期给予嗅觉TMT刺激后,激活mSTNCRH神经元,能显著降低REM到觉醒的潜伏期,清醒期间给予视觉捕猎者刺激,也有效地增加了小鼠的逃逸反应。这些结果说明了mSTNCRH神经元在 REM 睡眠期和清醒期对威胁检测和风险评估等防御反应方面的关键作用(图3)。

图3:mSTNCRH神经元的光遗传学激活有助于觉醒并增强防御反应

如果REM睡眠可以使动物对威胁做出更好的防御反应,作者预测,持续暴露于捕猎者的小鼠会在 REM 睡眠中花费更多时间,这应该由mSTNCRH神经元活动所介导。于是作者将小鼠暴露于连续施加的压力源环境(与大鼠气味或肢体接触),结果发现,持续的压力源导致小鼠的REM 睡眠时间显着增加,单个REM睡眠持续时间更短、睡眠结构碎片化严重。当化学遗传学抑制mSTNCRH神经元的活动后,能显著逆转这一情况。在面临视觉上迫在眉睫的压力刺激时,化学遗传学抑制mSTNCRH神经元的活动,也显著降低了防御反应。这些发现表明REM睡眠阶段可能对维持动物抵御急性威胁的能力很重要,并且 mSTNCRH神经元与这种行为适应有关(图4)。

图4:mSTNCRH神经元在面对捕猎者刺激时REM睡眠的响应至关重要

接下来,为了研究mSTNCRH神经元的功能异质性,作者在单细胞水平上对 mSTNCRH神经元进行了不同亚型的功能分类。他们从6只小鼠记录到的161个mSTNCRH细胞中发现,在面临压力源时,47.8%的细胞在REM睡眠(REM-max)期间最活跃,6.8%的细胞在清醒期间(wake-max) 最活跃,21.1%的细胞在REM睡眠和清醒期间 (REM/wake-max)都很活跃,此外,只有3.8%的细胞在 NREM 睡眠 (NREM-max) 或两种睡眠状态 (NREM/REM-max) 期间都很活跃,而20.5%的细胞在任何警戒状态下都没有选择性(非特异性)。这些结果表明mSTNCRH神经元可能由功能相似但亚型不同的神经元组成(图5)。

图5:mSTNCRH亚群响应捕猎性刺激的神经活动

为了更好地理解环路机制,作者又在功能上解析了mSTNCRH神经元的下游结构。他们观测到前连合后肢间质核(IPAC)、外侧苍白球(LGP)和黑质网状核 (SNR)有密集的mSTNCRH神经元末梢。化学遗传学特异性操纵三条环路,发现仅LGP逆行靶向mSTNCRH神经元的化学遗传学激活增强了逃逸反应,而SNR或 IPAC靶向mSTNCRH神经元的激活都没有显着影响。这一结果表明mSTNCRH神经元是通过LGP环路参与调控防御反应的(图6)。

图6:mSTNCRH神经元下游环路在逃逸反应中的作用

此外,作者也通过将光遗传学和化学遗传学相结合的方式,分别操纵mSTNCRH神经元胞体和mSTNCRH-LGP环路观察行为的变化,他们发现当没有潜在压力源(TMT)时,在NREM期光遗传激活mSTNCRH-LGP环路能迅速引起小鼠的觉醒,而REM期激活mSTNCRH-LGP环路不能引起小鼠的觉醒,且显著延长了REM时长。但如果NREM期在上游进行光遗传学激活mSTNCRH神经元的同时,在下游LGP处进行化学遗传学的抑制,小鼠从NREM到觉醒的潜伏期显著增加,REM期在上游进行光遗传学激活mSTNCRH神经元的同时,在下游LGP处进行化学遗传学的抑制,能显著降低REM时长。在REM期当给予潜在压力源(TMT)刺激时,无论光激活mSTNCRH神经元胞体还是mSTNCRH-LGP下游环路,均能引起快速的觉醒,当光遗传学激活mSTNCRH神经元的同时,在下游LGP处进行化学遗传学的抑制,REM到清醒的潜伏期又显著增加。,这些结果表明在压力状态下mSTNCRH-LGP环路对于调控 REM 睡眠和清醒时的防御反应是十分必要的(图7)。

图7:mSTNCRH神经元通过 LGP 环路控制快速觉醒和逃避反应

综上,在持续的压力威胁情况下,mSTNCRH神经元会根据需要调整睡眠-觉醒状态,它们的活动有助于动物在面临急性压力时从睡眠的REM阶段醒来。虽然,现代人类不太可能遇到捕食者攻击,但相同的防御系统可能已被用于应对其他威胁情况,例如社会压力,创伤后应激障碍和重度抑郁症等。这项研究结果为相关疾病提供了可能的解释,并阐明了潜在的神经生物学机制。

原文链接

Tseng YT, Zhao B, Chen S, Ye J, Liu J, Liang L, Ding H, Schaefke B, Yang Q, Wang L, Wang F, Wang L. The subthalamic corticotropin-releasing hormone neurons mediate adaptive REM-sleep responses to threat.

Neuron. 2022 Jan 13:S0896-6273(21)01088-6. 

DOI: 10.1016/j.neuron.2021.12.033

脑科学转化研究院

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